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変圧器の声や、猫が皿を割れの声

人々は全力を尽くして除去体に腫瘍が、もしこれらの腫瘍は全身を除去は再び生え、あなたはどうする?世界に存在している数少ないいぼ状表皮発育不全症(EpidermodysplasiaVerruciformis )の患者で、これは1種の遺伝性皮膚疾患に見舞われ、皮膚刺瘤ウイルス(HPV)感染、この皮膚疾患は全身が、コントロールを失う。最悪の例はインドネシアの男性患者DedeKoswara 、彼と呼ばれる木人」2008年、彼は体を95%の「樹皮」を取り除いて、しかしとても速くこれら「樹皮」が生える。
発表によると、彼は毎年二回手術を行う。异已手症候群はいくつかショッキング映画の中で、人体の手は自分の指揮を聞かない、まるで一定の「思想」と魔力が自らそのこと。実際生活の中でいるこの症状を「异已手症候群」。これは1種の異常な精神錯乱疾患、病症表現を受けない患者手脳意識指揮。これは、脳内前区の運動神経損傷がもたらしたのでは、通常は脳の手術、脳卒中や脳感染後、手が現れやすい異分子症候群。患者が自分の両手を制御することができない時、自然も知らない手でどうなるの挙動に来て。
甚だしきに至っては脳も気付かず手にしたいくつかの復雑な動きで、たとえば:解けボタン、工具の使用や服をかけらに引き裂く。殘念なことに、現在はまだ完全に治療異分子手症候群の方法。しかし、最良の方法は异已手に提供するもの、それは気が散って、人体に有害なことを避ける。狼男症候群全身がいっぱい生えて体毛に達してどのくらいやっと人体の体毛は異常な現象なのか、狼男症候群の患者にとって、彼らのほとんどは体のすべて寸肌も会長ている茂みの毛。
甚だしきに至ってはレーザー治療後、毛も広がって全身に盛んで、現在全世界が50人が狼男症候群。外国語のなまり症候群の患者をいくつかの人が話す訛り脳損傷後、彼らが覚醒時が意外に自分の話を帯びなまって、甚だしきに至ってはいくつか患者は英語では深刻なドイツアクセントを帯び、こんな症状と呼ばれる外国語のなまり症候群。オックスフォード大学の研究者は発見して、多くの患者さんに脳の特定部分も受けたダメージを説明し、脳の特定部分の異なる言語機能を制御して、結果を変えた口調や損傷誤発送音節ことでその話をアクセントに聞こえる。
いくつかの研究とは特定の部位につながる可能性脳虚血がいくつかの短期記憶喪失、長期記憶喚起されては、そこで以前ある人の訛りの記憶の影響のもとで、患者のアクセントが変わった。一部の医者は患者の舌と柔軟性を病気の影響による。人々はすべてとても老化症状早老過度恐怖老衰――ハゲ、しわ、歯が抜けるだが、意外なは、老化は中高年の「特許」、いくつか児童患者も出てくる過度の老化現象は、この病気を早老症。いくつかの子供が2歳の時、彼らが早く老衰の兆しが、幾症の子供だけでなく、顔は老衰して、またある程度、関節炎と心血管疾患、少し早老症患者が生き13歳児童。
持続性性興奮した毎日症候群あなたが何度も200性高潮はどんな状況なのでしょうか?これはとても苦痛で、自分以外のプライバシーのほか、あなたの乗車、仕事会議をして、甚だしきに至っては親との夕食の時もこうしたのばつが悪い場面、これは持続性性興奮症候群(PersistentSexual Arousal Syndrome )の患者の症状,シャネル帽子 素材。性欲亢進と違って、持続性性興奮症候群表現の性的興奮が多いに体現を通じて体を通してではなく、精神的、そしてと性欲を完全に分離。
今まで、この病気はまだ有効な治療プラン,フェンディマフラー 男性。行尸症候群行尸症候群は1種のとても神秘的な病患者が死亡し、自分を失って、あるいは体の中で重要な部分で、しかし彼らの意識はあると生きている。行尸症候群の正式名称は科塔德症候群は、脳の損傷による精神性疾患。患行尸症候群の患者数は少ないが、この症状の結果は非常に深刻で、患者が多数自分不老不死をみて自分を持つかどうかテスト長生の身は、最終的に彼らの自殺をした。爆発頭症候群もし深夜0時あなたは耳の轟音爆発のように、しかし、他の人はどう強度の声が聞こえて、それではあなたが、爆発頭症候群(ExplodingHead Syndrome )。
患者は聞いた爆発ごう音実際にはいくつかの普通の音だけで、たとえば:変圧器の声や、猫が皿を割れの声。しかし、爆発頭症候群の患者全体の夜、彼らの頭の中にも響いている様々な音、難しい彼らに睡眠状態になって。医療の専門家によると、爆発頭症候群の患者で通常の焦りと極端なストレス。肌が靑いメトヘモグロビン血症人体の皮膚が多種の色は、白、黄色、黒、もしかするとあなたは聞いたことがない靑い肌の人々で、生活アメリカケンタッキー州富ガイトナーの家族は靑い肌が、「メトヘモグロビン血症」の珍しい遺伝性血液疾患、富ガイトナーを家族162年からは靑い肌。
本質的に言って、この病気は、血液の中で酸化物質に不足して、彼らの血液が靑、赤ではない。自の科学者は発見して富ガイトナー家族この奇抜な疾病の後、関連の治療を通じて、現在の「靑い肌の家族のメンバー」が正常に戻りました色。傷が石進化性筋肉骨化症患者がいくつかの傷口癒合しにくい体後も次第になって「石」!この珍しい病気「進化性筋肉骨化症(fibrodysplasiaossificans progressiva )」。

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日記 | 投稿者 bag77xtvf 11:21 | コメント(0)| トラックバック(0)
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